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小鼠表皮角蛋白(EK）elisa試劑盒
- 品牌：越騰生物
- 產地：國產
- 型號：48T/96T
- 貨號：YT-M31628
- 價格： ￥1200/盒
- 發(fā)布日期： 2023-12-06
- 更新日期： 2025-07-14
產品詳請
| 產地 | 國產 |
| 保存條件 | 冷藏2-8°C |
| 品牌 | 越騰生物 |
| 貨號 | YT-M31628 |
| 用途 | 僅供科研使用,不得用于臨床診斷 |
| 檢測方法 | 雙抗體夾心法,競爭法 |
| 保質期 | 6個月 |
| 適應物種 | 人,大鼠,小鼠,猴,雞、羊等 |
| 檢測限 | 0.1 ng/ml |
| 數量 | 90 |
| 包裝規(guī)格 | 48T/96T |
| 標記物 | HRP標記 |
| 樣本 | |
| 應用 | 科研實驗 |
| 是否進口 | 否 |
小鼠表皮角蛋白(EK）elisa試劑盒
貨號：YT-M31628
英文簡稱：(EK）elisa試劑盒
定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中小鼠表皮角蛋白(EK）elisa試劑盒的濃度。
購買試劑盒，提供免費代測服務
使用試劑盒前，必須仔細閱讀本說明書。
小鼠表皮角蛋白(EK）elisa試劑盒實驗原理 ：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗小鼠表皮角蛋白(EK）抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入小鼠表皮角蛋白(EK）校準品和待測樣本，再加入另一株 HRP 標記的抗小鼠表皮角蛋白(EK）抗體（酶標抗體），經過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，產 生藍色產物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度（OD 值），吸光度（OD 值）與待測樣品中小鼠表皮角蛋白(EK）的濃 度正相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中小鼠表皮角蛋白(EK）的 濃度
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3辣根化物酶的（HRP）活性。
洗板方法
1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
產品特點
一、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
二、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型
操作注意事項：
1. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。
2. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
3. 所有液體組分使用前充分搖勻。
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或小鼠體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
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定量檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液中小鼠表皮角蛋白(EK）elisa試劑盒的濃度。
購買試劑盒，提供免費代測服務
使用試劑盒前，必須仔細閱讀本說明書。
小鼠表皮角蛋白(EK）elisa試劑盒實驗原理 ：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗小鼠表皮角蛋白(EK）抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入小鼠表皮角蛋白(EK）校準品和待測樣本，再加入另一株 HRP 標記的抗小鼠表皮角蛋白(EK）抗體（酶標抗體），經過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固 相表面形成固相抗體-抗原-酶標抗體的夾心復合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，產 生藍色產物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀 450nm 波長上測定吸 光度（OD 值），吸光度（OD 值）與待測樣品中小鼠表皮角蛋白(EK）的濃 度正相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中小鼠表皮角蛋白(EK）的 濃度
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3辣根化物酶的（HRP）活性。
洗板方法
1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。
2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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一、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
二、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型
操作注意事項：
1. 濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。
2. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
3. 所有液體組分使用前充分搖勻。
免責聲明 1. 試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或小鼠體實驗，否則所產生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。 2. 嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。
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